Por Fernanda Araujo

Um suplemento alimentar exigido no tratamento de uma doença genética rara que causa lesão cerebral está em falta no Centro de Atenção à Saúde de Sergipe (Case), localizado no Centro Administrativo, no bairro Capucho, em Aracaju. A informação é de uma mãe que prefere não ser identificada.

A falta dessa medicação já foi noticiada pelo F5 News no dia 20 de dezembro do ano passado. A assessoria de comunicação da Secretaria de Estado da Saúde (SES) informou à época que alguns medicamentos estavam com falta de entrega por parte dos fornecedores, e outros com problemas de matéria-prima na indústria.

Mas a mãe de um paciente que pegava a medicação no Case voltou a denunciar que o suplemento continua em falta desde novembro. O seu filho usa a fórmula chamada PKU 2 para o tratamento da Fenilcetonúria, a doença é causada pela ausência ou pela diminuição da atividade de uma enzima do fígado e afeta cerca de 39 pacientes em Sergipe, entre recém-nascidos e adolescentes.

“Está em falta desde meados da quinzena de novembro. Já foi feito contato várias vezes com os órgãos responsáveis e não deram previsão ainda de chegar essa fórmula. E assim, nós, como mães, estamos ficando desesperadas, pois custa caro e não vende aqui no estado”, lamenta a mulher.

Cada criança pega cerca de quatro latas ao mês e precisa tomar diariamente; segundo ela, uma lata custa em média R$ 400.

De acordo com informações do Almoxarifado Central (Alcen) do Estado, passadas pela assessoria da SES, o fornecedor já solicitou a compra do composto junto ao fabricante, cuja procedência é de São Paulo. O processo de compra, segundo a secretaria, está sendo faturado esta semana para Sergipe, com entrega a ser feita no Alcen.

“Além disso, o Alcen está em vias de aquisição do composto por meio de empréstimo ou doação de 63 latas provenientes de uma unidade de saúde do Estado da Paraíba”, conclui a assessoria.